BOC - 2008/005 - Martes 8 de Enero de 2008

2008/005 - Martes 8 de Enero de 2008

IV. ANUNCIOS
Anuncios de contratación
Consejería de Sanidad

61 Servicio Canario de la Salud. Dirección Gerencia del Complejo Hospitalario Universitario Insular-Materno Infantil.- Anuncio por el que se hace pública la Resolución de 12 de diciembre de 2007, relativa a la corrección de errores en el expediente CPTA-HI-67/07 de suministro de equipos de infusión de soluciones intravenosas para el Hospital Universitario Insular de Gran Canaria (B.O.C. nº 256, de 26.12.07).

Habiéndose detectado un error en las cláusulas 9.2 y 12.3 (segundo párrafo) del Pliego de Cláusulas Administrativas Particulares del expediente CPTA-HI-67/07 de equipos de infusión de soluciones intravenosas para el Hospital Universitario Insular de Gran Canaria, siendo enviado y publicado el anuncio de licitación en este Diario oficial en fechas 05/12/2007 y 7/45/52, respectivamente (suplemento DOS ni 236/2007), se procede a la corrección de la citada cláusula, teniendo en cuenta que donde dice:

2. CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS: 30%.

2.1. Calidad de la jeringa: jeringas de baja resistencia, suavidad, hermeticidad y sensibilidad ante la pérdida de resistencia (8%).

2.2. Calidad del catéter: catéter epidural. Acomodamiento que tendrá que ser el mínimo posible y el equilibrio entre dureza y flexibilidad. Además deberá tener marcas visibles (8%).

2.3. Calidad de la aguja: agujas Tuohy-elasticidad, penetrabilidad en los tejidos, la conexión con la jeringa (hermética y fácil de desconectar a voluntad) (5%).

2.4. Paño adhesivos: ventana de trabajo, suficiente amplia, banda adhesiva en un lateral. Deberá ser impermeable y resistente al desgarro (3%).

2.5. Sistema de fijación a piel: que evite el deslizamiento y que no tenga el riesgo de acomodamiento del catéter (3%).

2.6. Sistema de fijación del filtro: conector de catéter y filtro que no se desconecte y no estrangule el catéter (3%).

Deber decir:

2. CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS: 40%.

2.1. Mejora de la técnica (30%).

2.1.1. Flexibilidad del sistema (5%).

2.1.2. Sistema de regulación de flujo de fácil regulación (5%).

2.1.3. Puerta de entrada independiente para administración de medicación (5%).

2.1.4. Sistema antirreflujo (5%).

2.1.5. Extensión del sistema (5%).

2.1.6. Apertura fácil del envase (5%).

2.2. Mejora para el paciente (10%).

2.2.1. Hipoalergénico libre de látex (10%).

Por todo ello se acuerda retrotraer el expediente al momento de la publicación de este anuncio.

Las Palmas de Gran Canaria, a 12 de diciembre de 2007.- El Director Gerente, Juan Rafael García Rodríguez.